テクノロジーで海外展開はもっとかんたんになる

ASEAN域内の届出・台湾の届出・GCCの製品登録と、様式と必要書類が市場ごとに違います。1カ国分作った書類は、次の国ではほぼ使えません。

配合禁止・制限成分のリストを市場ごとに調べ、全成分表と1成分ずつ照合します。処方を1つ変えるたびに、照合をやり直します。

日本で使っている効能表現が、現地では使えないと後から分かります。GCCとマレーシア・インドネシアでは、ハラールの要否も別に確かめます。

同じ製品が食品・健康食品・医薬品のどれに当たるかを、市場ごとに個別に確認します。分類が変わるたびに必要な手続きと書類を作り直します。

日本の機能性表示が現地でどこまで表示できるかを、市場ごとの規制文書を読んで確認します。言い換えが要る市場は表現を作り直します。

出荷の準備を進めた後になって医薬品区分だと判明し、薬事登録が終わるまで出荷できない市場があります。登録には書類と時間がかかります。

電気用品としての安全認証と、無線機能があれば電波の認証を、市場ごとに別の手続きで取得します。書類も申請先もそのつど変わります。

美顔器や光美容器が医療機器扱いになるかどうかを、市場の規制文書を読んで確認します。判定を誤ると必要な手続きを見落とします。

出荷間際に電圧やプラグの違いに気づき、仕様変更が必要になります。どの市場が対応済みか把握しにくくなります。

使用している添加物が使える市場と使えない市場を、成分ごとに1つずつ調べ直します。処方を1つ変えるたびに、全市場分の確認をやり直します。

成分表示の必須項目は、市場ごとに現地語での表記が定められています。パッケージを作るたびに項目を確認し、表示をゼロから作り直します。

輸入時点で一定の残存期間を求める市場があり、出荷のタイミングを合わせないと通関できません。出荷の計画を立てた後で、この条件に気づくことがあります。

対象の品目が輸入解禁されているかを、市場ごとに関係機関へ個別に照会します。回答を待っている間は、計画をそれ以上進められません。

動植物検疫の要件を満たす証明書を、市場ごとの様式に合わせて用意します。有効期限も出荷のたびに手作業で確認しています。

産地や加工施設が市場ごとの認定要件を満たしているかによって、輸出できる市場が変わります。施設側の事情で計画が左右されます。

輸入が認められているGCC市場では、酒類は免許を持つ輸入業者を通す必要があり、候補探しと条件交渉を市場ごとに一からやり直します。条件の比べ方も相手ごとに変わります。

関税と物品税を市場ごとに計算し、現地の競合と並べたときの店頭価格を手作業で試算します。税率が変わるたびに、この試算をやり直します。

輸入業者との交渉を進めた後になって、その市場が酒類の輸入を禁止していると分かることがあります。それまでの交渉がすべて無駄になります。

一般消費財の紙おむつ、乳児用食品の粉ミルク、安全規格が要る玩具を、それぞれ別々に一から調べます。

粉ミルクや離乳食は乳児用食品として、一般食品とは別の成分・表示基準が定められています。市場ごとに基準文書を読み込みます。

対象年齢が低い玩具や育児用品ほど、安全規格の要件が重くなります。満たせていないと分かった時点で、出荷の計画そのものが止まります。

使用している原材料ごとに、動物検疫や輸入許可の対象になるかを市場ごとに調べ直します。原材料を変えるたびに確認をやり直します。

療法食に当たる製品は、市場によって一般のペットフードと区分が変わります。追加の手続きが要るかどうかを、そのつど確認します。

検疫が絡むフードと、一般消費財に近い用品を同じ計画で扱うと、重い手続きのペースに軽い用品まで引きずられてしまうことがあります。

同じキャラクター商品でも、ライセンスの扱いや許諾範囲は地域ごとに異なります。展開先が増えるたびに個別の確認が発生します。

現地のSNSやECモールを見て回り、模倣品や非公式な流通が出回っていないかを確認します。人手で継続的に追いかける作業です。

人気のあるキャラクター商品ほど、公式ルートが固まる前に模倣品や非公式な流通が先に出回ります。対策はどうしても後手に回りがちです。